Күптән түгел Shenzhen Zuowei компаниясе ISO13485:2016 медицина җайланмалары сыйфатын идарә итү системасы сертификациясен уңышлы үтте, бу компаниянең сыйфатны идарә итү системасы халыкара стандартларга һәм норматив таләпләргә туры килүен аңлата.
ISO13485 - медицина җиһазлары сәнәгатендә иң абруйлы халыкара сыйфат системасы стандарты, һәм аның тулы кытайча исеме - "Медицина җиһазлары сыйфатын идарә итү системасы, кагыйдәләр таләпләре өчен", ул Халыкара стандартлаштыру оешмасы (ISO) тарафыннан эшләнгән һәм медицина җиһазлары сәнәгатенә кулланыла торган бәйсез халыкара стандарт. ISO13485 ISO9000 нигезендә эшләнгән һәм медицина җиһазлары сәнәгате өчен кайбер махсус таләпләрне үз эченә ала, алар продуктларны идентификацияләү, процессларны контрольдә тоту һәм башка аспектларда катгый таләпләрне үз эченә ала.
Шэньчжэнь Цзувэй һәрвакыт продуктларны эшләүгә, җитештерүгә һәм сыйфат контроленә өстенлек бирә. Ул ISO13485 стандартын кабул итте, компаниябезнең продуктлары сыйфат контроле буенча халыкара стандартларга туры килә дип билгеләп үтте, бу компаниянең медицина җиһазлары өлкәсендәге глобаль кулланучыларга технологик һәм техник хезмәтләр күрсәтү көчен тагын да күрсәтә, медицина җиһазлары өлкәсендә компаниянең үсеше өчен яңа нигез салды.
Элегрәк безнең компаниянең продукциясе АКШ FDA теркәлүен, Европа Берлегенең MDR теркәлүен һәм CE сертификациясен үтте. Бу сертификацияләр компаниянең фәнни-тикшеренү һәм инновация көчен, продукт сыйфаты системасын һәм комплекслы көчен чагылдыра, бу, һичшиксез, халыкара аренада фән һәм технология өлкәсе буларак тагын да күркәмрәк позициягә күтәрелергә ярдәм итәчәк!
Киләчәктә, Shenzhen Zuowei бу сертификацияне мөмкинлек буларак кабул итәчәк, сыйфат белән идарә итү системасы стандартларына катгый туры китереп, камилләштерелгән идарә итү нигезендә гарантия бирүне дәвам итәчәк, эчке сыйфат контролен даими яхшыртачак, хезмәт күрсәтү дәрәҗәсен даими яхшыртачак һәм клиентларыбыз өчен яхшырак продуктлар һәм техник хезмәтләр күрсәтәчәк.
Бастырып чыгару вакыты: 2023 елның 17 марты
